Εντόπισαν την πρωτεΐνη - κλειδί για τη θεραπεία της ατελούς οστεογένεσης

Επιστήμονες από το Κολέγιο Ιατρικής Baylor ανακάλυψαν μία πρωτεΐνη – κλειδί που αναμορφώνει τα οστά, δίνοντας ελπίδα στα άτομα που πάσχουν από μία σπάνια ασθένεια που καθιστά εύθραυστα τα οστά.

Σύμφωνα με όσα δημοσιεύονται στο επιστημονικό περιοδικό «Nature Medicine», πρόκειται για την πρωτεΐνη TGF-β, η οποία έχει διαπιστωθεί πως υπερλειτουργεί στους πάσχοντες από ατελή οστεογένεση, μία κληρονομική ασθένεια, με κύριο χαρακτηριστικό τα εύθραυστα οστά, που υφίστανται κατάγματα με ελάχιστη ή καμία προφανή αιτία.

Στο πλαίσιο της μελέτης, οι ερευνητές πειραματίστηκαν με ποντίκια στα οποία μπλόκαραν τη δραστηριότητα της TGF-β με τη βοήθεια ενός αντισώματος.

Όπως παρατηρήθηκε, τα οστά των άρρωστων ζώων παρουσίασαν αύξηση στο μέγιστο φορτίο που μπορούσαν να αντέξουν δίχως να προκληθεί αυτόματο κάταγμα.

Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι τα νέα ευρήματα εγείρουν ελπίδες για τη δημιουργία μιας θεραπείας για την ατελή οστεογένεση, για την οποία -προς το παρόν- δεν υπάρχει τρόπος ίασης.

«Η μελέτη θα μπορούσε να κινηθεί αρκετά γρήγορα στους ανθρώπους και να βρίσκεται σε στάδιο κλινικών δοκιμών εντός του τρέχοντος έτους ή στις αρχές του επόμενου έτους», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής, δρ Μπρένταν Λη.

Η ατελής οστεογένεση προσβάλλει 1 στους 15.000 ανθρώπους και οφείλεται σε ελαττωματικά γονίδια που ελέγχουν την παραγωγή του κολλαγόνου.

Υπάρχουν τέσσερις τύποι της νόσου, αναλόγως με τη σοβαρότητά της, με τους πάσχοντες από τις πιο βαριές μορφές να υφίστανται 200-300 κατάγματα στη διάρκεια της ζωής τους.