Μία θαυματουργή εξέταση αίματος για το μελάνωμα

Μία θαυματουργή εξέταση αίματος με την οποία μπορεί ναεντοπιστεί σε ποιό στάδιο μπορεί να βρίσκεται το μελάνωμα και εάν έχουνσημειωθεί μεταστάσεις, ανακάλυψαν ερευνητές στην Βρετανία.

Συγκεκριμένα, η εξέταση αναπτύχθηκε από επιστήμονες τουπανεπιστημίου Dundee και εντοπίζει στο DNA του ασθενή το γονίδιο TFP12, ηύπαρξη του οποίου είναι καθοριστική για τον εντοπισμό της ασθένειας.

Σύμφωνα με την καθηγήτριαδερματολογίας Charlotte Proby, αυτό που παίζει σχεδόν καθοριστικό ρόλο για τοαν, πότε και πού θα προκληθεί μετάσταση του μελανώματος είναι η ενεργοποίησηκαι η απενεργοποίηση συγκεκριμένων γονιδίων.

Αυτό σημαίνει ότι μια ειδικήεξέταση αίματος θα βοηθήσει τους επιστήμονες να αποκτήσουν μια πολύσυγκεκριμένη εικόνα για το DNA και όσα συμβαίνουν κάτω από την ανθρώπινηεπιδερμίδα.

Όπως εξήγησε στο BBC ο Δρ TimCrook, σύμβουλος ογκολόγος και βασικός συντάκτης της επιστημονικής έκθεσης, ηνέα εξέταση είναι αυτό που χρειάζονταν οι επιστήμονες για να μπορούν ναεντοπίζουν τις πρώτες ενδείξεις της μετάστασης.

Μάλιστα, αυτό θα γίνεται πλέονπολύ νωρίτερα από ό,τι γινόταν μέχρι σήμερα, γεγονός που σημαίνει ότι οιθεραπείες για τις μεταστάσεις θα ξεκινούν ταχύτερα, κερδίζοντας έτσι πολύτιμοχρόνο.

Η μελέτη που οδήγησε τουςεπιστήμονες στην ανάπτυξη της εξέτασης παρουσιάστηκε σε συνέδριο πουπραγματοποιήθηκε πρόσφατα στο Λίβερπουλ.

Το επόμενο βήμα των επιστημόνωνείναι η δημιουργία άλλης εξέτασης που θα χρησιμοποιεί βιοδείκτες όπως τογονίδιο TFP12, ώστε να εντοπίζονται οι ασθενείς που χρειάζονται πιο ενισχυμένηθεραπεία για την αντιμετώπιση της ασθένειας.

Οι επιστήμονες, ανακοίνωσαν ακόμη, ότι ήδη γνωρίζουνγια το γονίδιο NT5E, το οποίο σχετίζεται με το επιθετικό μελάνωμα.