Το 3χρονο αγόρι που κινδυνεύει να μεταμορφωθεί σε άγαλμα Όλοι οι γονείς ανησυχούν μήπως χτυπήσει το παιδί τους ενώ παίζει, ελάχιστοι όμως έχουν την έγνοια ότι με ένα χτύπημα…
Το κράτος πρόνοιας, μοναδική και αναγκαία ασπίδα για τους «Σπάνιους Ασθενείς» Στην φράση του πρώτου πολίτη της χώρας, του προέδρου της Δημοκρατίας Κάρολου Παπούλια, ότι «Το κλειδί για τους ασθενείς με…
Αύριο, η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων: Ανάγκη για αλληλεγγύη στους ασθενείς & στις οικογένειές τους Σύλλογοι και ενώσεις ασθενών που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις, ενώνουν αύριο τις δυνάμεις τους, με σκοπό την ενημέρωση του κόσμου,…
Σπάνιες Παθήσεις: Η Ελλάδα μεταξύ των 17 χωρών που διεκδικούν κονδύλια από το ΕΣΠΑ Κοινή Προκήρυξη για τη συγχρηματοδότηση ερευνητικών έργων για τις σπάνιες παθήσεις, θα ανακοινωθεί στις 15 Δεκεμβρίου, στο πλαίσιο του E-Rare-3…
Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις παρουσιάζει η ΠΕΣΠΑ Την πρότασή της για το Ενημερωμένο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις, προσαρμοσμένο στη σύγχρονη πραγματικότητα της χώρας μας,…