Sanofi: ανάπτυξη 4-7% για το 2014

Πρόοδο κατέγραψαν πολλά υποσχόμενα έργα έρευνας καιανάπτυξης της φαρμακευτικής εταιρείας Sanofi κατά το 2013, ενώ η σταθερήαπόδοση των πλατφορμών ανάπτυξης, οι επενδύσεις στην κυκλοφορία νέων προϊόντωνκαι σε προϊόντα σε τελικό στάδιο ανάπτυξης αναμένεται να οδηγήσει σε αύξηση τωνκερδών δραστηριοτήτων ανά μετοχή για το 2014 μεταξύ 4% και 7% σε σταθερές τιμέςσυναλλάγματος (CER).

Αναλυτικά τα αποτέλεσμα της, έχουν ως εξήςγια το 2013:

Στα 32,951 δις. ευρώ, μειωμένεςκατά 5,7% έκλεισαν οι καθαρές πωλήσεις της Sanofi το 2013, μετά τησταθεροποίησή τους κατά το τελευταίο τρίμηνο του περασμένου έτους, στα 8,4 δις.ευρώ.

Τα καθαρά κέρδη του Ομίλου διεθνώς, μειώθηκαν κατά17,5% στα 6,687 δις. ευρώ, ύστερα από μια εντυπωσιακή άνοδο κατά 16,8% στα 1,8δις. ευρώ το τελευταίο τρίμηνο του 2013.

Τα ενοποιημένα καθαρά κέρδη για το 2013 ανήλθαν σε 3,717 δις. ευρώ έναντι4,.889 δις. ευρώ το 2012, ενώ τα ενοποιημένα κέρδη ανά μετοχή ( EPS) το 2013ήταν 2,81 ευρώ, έναντι 3,71 ευρώ το 2012.

Σχολιάζοντας την απόδοση του Ομίλου κατά το 4ο τρίμηνο του 2013, ο ΔιευθύνωνΣύμβουλος της Sanofi, κ. Christopher A. Viehbacher δήλωσε: «Το προφίλ ανάπτυξηςτης Sanofi αναδείχθηκε κατά το 4ο τρίμηνο του 2013 με τις συνολικές πωλήσεις νααυξάνονται κατά 6,5% σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER) και τις πλατφόρμεςανάπτυξης, οι οποίες αντιστοιχούν στο 72,9% των πωλήσεων, να καταγράφουν αύξησηκατά 10% σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER).

Επιπλέον, η κυκλοφορία νέων προϊόντων, είτε βρίσκεται σε εξέλιξη, είτε είναιεπικείμενη στους περισσότερους από τους κύριους τομείς δραστηριοτήτων τηςSanofi και αρκετά πολλά υποσχόμενα έργα έρευνας και ανάπτυξης (R&D)σημείωσαν πρόοδο το 2013,ανάμεσά τους τα alirocumab, sarilumab και U300».

Το 4ο τρίμηνο του 2013 επίσης, ανακοινώθηκαν θετικάσυνοπτικά αποτελέσματα από τις μελέτες Φάσης III για την ινσουλίνη U300(EDITION III, IV και EDITION JP I) και το sarilumab (SARIL-RA-MOBILITY).Πρόσφατα ξεκίνησε το πρόγραμμα Φάσης III για το συνδυασμό Lantus/Lyxumia σεσταθερή αναλογία.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ τέλος, αποδέχτηκε την ΑίτησηΝέου Φαρμάκου (NDA) για το eliglustat και το ενέταξε σε διαδικασία Αξιολόγησηςκατά Προτεραιότητα.