Η Όλγα Οικονόμου νέα πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων
Το νέο της Διοικητικό Συμβούλιο εξέλεξε η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ), στις 26/9/2018.
ΜΑΡΙΑΝΝΑ ΛΑΜΠΡΟΥ
Το 5ο Σεμινάριο για τα δικαιώματα των ασθενών με σπάνιες παθήσεις
Με θέμα «Πολεμώντας για τα δικαιώματα και την υγεία των ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις», ολοκληρώθηκε το Πέμπτο Σεμινάριο Εκπαίδευσης Ασθενών…
Νοσ. clawback: Απειλεί τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις & τη φαρμακοβιομηχανία
Την ανάγκη να εξαιρεθούν από τον σκληρό μηχανισμό του clawback και ειδικότερα του νοσοκομειακού clawback οι θεραπείες για τα σπάνια…
Η Δυτική Ελλάδα αγκάλιασε το 9ο Συνέδριο Σπανίων Παθήσεων στα Ιωάννινα
Ολοκληρώθηκε με επιτυχία το διήμερο 9ο Ετήσιο Συνέδριο της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) με τίτλο «Οι Σπάνιες Παθήσεις στη…
Στα Γιάννενα το 9ο Συνέδριο Σπανίων Παθήσεων 7 & 8 Οκτωβρίου
Η Πανελλήνια Ένωση Σπάνιων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ), στο πλαίσιο της ενημέρωσης των επιστημόνων, των νέων ιατρών, των ασθενών αλλά και του…
Παγκόσμια Ημέρα Λεμφώματος: 5ος πιο συχνός καρκίνος με καταστροφική την υποτροπή
Η καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος από φάρμακα ή θεραπευτική ακτινοβολία και σπάνιες ιογενείς λοιμώξεις, αποτελούν τις βασικές αιτίες του λεμφώματος,…
Η Ελλάδα Κέντρο διεξαγωγής Κλινικών Μελετών για το καλό των χρονίως πασχόντων & της οικονομίας
Την ανάγκη να ξεμπλοκάρει το θεσμικό πλαίσιο για την απρόσκοπτη ανάπτυξη των κλινικών μελετών στην χώρα μας, προκειμένου και οι…
Κλινικές Μελέτες: Ένας «δρόμος» διάσπαρτος με εμπόδια και άρνηση & το φορολογικό παράδειγμα της Τουρκίας
Η Τουρκία εξακολουθεί να έχει το προβάδισμα σε πολλά ζητήματα που αφορούν την υγεία και την οικονομία σε σύγκριση με…
Ήρθε η ώρα της επανεκκίνησης των Κλινικών Μελετών για τον ασθενή, το ΕΣΥ και την οικονομία
Με στόχο να αυξηθούν οι Κλινικές Μελέτες στην χώρα μας, προκειμένου να τονωθεί η οικονομία, τα οικονομικά του συστήματος υγείας,…
Η δυσκολία του να έχεις σπάνιο νόσημα στην Ελλάδα της κρίσης...
Όσο και να ακούγεται περίεργο, ένας ασθενής με σπάνιο νόσημα σήμερα, έχει περισσότερη ενημέρωση από τον Σύλλογο Ασθενών στον οποίο…
Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων: Μόλις 65 ορφανά φάρμακα για τους... σπάνιους ασθενείς
Σήμερα 29 Φεβρουαρίου 2016 σε ολόκληρο τον πλανήτη, Ενώσεις Ασθενών μαζί με Συλλόγους και μεμονωμένους ασθενείς που πάσχουν από Σπάνιες…
Το κράτος πρόνοιας, μοναδική και αναγκαία ασπίδα για τους «Σπάνιους Ασθενείς»
Στην φράση του πρώτου πολίτη της χώρας, του προέδρου της Δημοκρατίας Κάρολου Παπούλια, ότι «Το κλειδί για τους ασθενείς με…
