ΦΑΡΜΑΚO

Πολιτική φαρμάκου: Κοινές προτάσεις από 22 ομοσπονδίες και συλλόγους ασθενών

Οι σύλλογοι ασθενών, ως εκπρόσωποι των ληπτών υπηρεσιών υγείας, ήταν ο πρώτος κοινωνικός εταίρος που κλήθηκε στη Διακομματική Επιτροπή της Βουλής για τη χάραξη μακροπρόθεσμης εθνικής στρατηγικής για το φάρμακο.

Πολιτική φαρμάκου: Κοινές προτάσεις από 22 ομοσπονδίες και συλλόγους ασθενών

Στη συνεδρίαση της Τρίτης (09/10/2018), οι εκπρόσωποι των ασθενών κατέθεσαν υπόμνημα για τα κύρια ζητήματα οριζόντιου ενδιαφέροντος σχετικά με τη φαρμακευτική πολιτική και με γνώμονα τη διασφάλιση της καθολικής πρόσβασης των πολιτών στη θεραπεία τους. Το υπόμνημα συνυπογράφουν 22 ομοσπονδίες και σύλλογοι ασθενών.

Μέσω του υπομνήματος, οι εκπρόσωποι των ασθενών ζητούν συστηματική αξιολόγηση των αναγκών για κάθε θεραπευτική κατηγορία, υιοθέτηση διαγνωστικών και θεραπευτικών πρωτοκόλλων, δημιουργία εθνικού μητρώου ασθενών και διασύνδεσή του με την ηλεκτρονική συνταγογράφηση και τα εργαλεία ελέγχου της προκλητής ζήτησης και της υπερσυνταγογράφησης.

Το κείμενο θέσεων περιλαμβάνει, επίσης, προτάσεις που υπηρετούν την απρόσκοπτη και δωρεάν πρόσβαση του πληθυσμού στον εμβολιασμό, τη δημιουργία ενός ευνοϊκού περιβάλλοντος για τον προσέλκυση και ανάπτυξη κλινικών μελετών, τη λειτουργία κέντρων αποκατάστασης, την αναβάθμιση του ρόλου του ΕΟΦ, την περαιτέρω διείσδυση των γενοσήμων και την εξοικονόμηση πόρων που θα επιτρέψει τη χρηματοδότηση της καινοτομίας.

Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στην ανάγκη αύξησης του ορίου της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης σε ποσοστό αντίστοιχο με την αύξηση του ΑΕΠ και αντίστοιχης ελάφρυνσης της συμμετοχής των πολιτών.

Η συζήτηση με τη Διακομματική Κοινοβουλευτική Επιτροπή επεκτάθηκε επίσης στο πάγιο αίτημα για τη θεσμοθέτηση της διαβούλευσης και της συμμετοχής των ασθενών στο σχεδιασμό των πολιτικών υγείας και σε διαδικασίες όπως η διαπραγμάτευση και η αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας. Οι βουλευτές που συμμετέχουν στην Επιτροπή αναγνώρισαν τη συγκεκριμένη ανάγκη ως απαραίτητη προϋπόθεση για τη δόμηση ενός ασθενοκεντρικού συστήματος.

Το υπόμνημα θέσεων και προτάσεων που κατατέθηκε στη Βουλή συνυπογράφεται από τις παρακάτω ομοσπονδίες και συλλόγους:

  • Agora - Πλατφόρμα Οργανισμών Ασθενών με ρευματικά νοσήματα Νοτίου Ευρώπης
  • Ελληνική Εταιρεία Οζώδους Σκληρύνσεως
  • Ελληνικός Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης - Lungs of Life
  • Ελληνική Ομοσπονδία Διαβήτη
  • Όμιλος Ασθενών με VHL Ελλάδος (Family Alliance - Greece)
    Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων
  • Πανελλήνια Ομοσπονδία Νόσου Alzheimer
  • Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και φίλων παιδιών με ρευματικά νοσήματα «Ρευμαζην»
  • Πανελλήνιο Σωματείο Ατόμων με Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής Υπερκινητικότητας ΔΕΠΥ - ADHD Hellas
  • Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φίλων πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη»
  • Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Αυτοάνοσα Ρευματικά Νοσήματα ΑΚΕΣΩ
  • Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ
  • Πανελλήνιος Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση
  • Σύλλογος Ασθενών Ήπατος Ελλάδας «Προμηθέας»
  • Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας
  • Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας
  • Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες
  • Σύλλογος Μυασθενών Ελλάδος (H-MGA)
  • Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας «Θετική Φωνή»
  • Σύλλογος Ρευματοπαθών Κρήτης
  • Σύλλογος Ρευματοπαθών Πάτρας
  • Σωματείο φροντίδας ατόμων με νευρομυϊκές παθήσεις – MDA.