ΕΟΠΥΥ: Αυτά είναι τα 62 ΦΥΚ που θα εξετάζονται από τις Επιτροπές Εξωτερικού & Υψηλού Κόστους

Όπως αναφέρεται στην εγκύκλιο, σε συνέχεια της έκδοσης των Θετικών Καταλόγων Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (σχετικό
1) και με βάση τις διατάξεις της Υπουργικής Απόφασης 3457/16.01.2014 (σχετικό 3) τα φάρμακα που θα εξετάζονται οι προϋποθέσεις χορήγησης τους και αφορούν σε εκτέλεση συνταγών στα φαρμακεία του Οργανισμού θα είναι τα κάτωθι:

• ALDURAZYME LARONIDASE.
• BENLYSTA BELIMUMAB.
• BLINCYTO BLINATUMOMAB.
• BOTOX BOTULINUM TOXIN TYPE A.
• CAPRELSA VANDETANIB.
• CEHADO ALITRETINOIN.
• CERDELGA ELIGLUSTAT.
• CEREZYME IMIGLUCERASE.
• COTELLIC COBIMETINIB.
• CYRAMZA RAMUCIRUMAB.
• DAKLINZA DACLATASVIR.
• DYSPORT BOTULINUM TYPE A TOXIN HAEMAGLUTININ COMPLEX.
• ELAPRASE IDURSULFASE.
• EPCLUSA VELPATASVIR:SOFOSBUVIR.
• ERIVEDGE VISMODEGIB.
• ESBRIET PIRFENIDONE.
• EXVIERA DASABUVIR.
• EYLEA AFLIBERCEPT.
• FABRAZYME AGALSIDASE BETA.
• FORSTEO TERIPARATIDE.
• HARVONI SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR.
• ILARIS CANAKINUMAB.
• IMBRUVICA IBRUTINIB.
• JAKAVI RUXOLITINIB.
• JETREA OCRIPLASMIN.
• KEYTRUDA PEMBROLIZUMAB.
• KUVAN SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE.
• LENVIMA LENVATINIB MESILATE.
• LUCENTIS RANIBIZUMAB.
• LYNPARZA OLAPARIB.
• MACUGEN PEGAPTANIB SODIUM.
• MEKINIST TRAMETINIB.
• MYOZYME ALGLUCOSIDASE ALFA.
• NEUROBLOC BOTULINUM TOXIN TYPE B.
• OFEV NINTEDANIB.
• OLYSIO SIMEPREVIR.
• OPDIVO NIVOLUMAB.
• OZURDEX DEXAMETHAZONE.
• PRALUENT ALIROCUMAB.
• RAXONE IDEBENONE.
• REMODULIN TREPROSTINIL.
• REPATHA EVOLOCUMAB.
• REPLAGAL AGALSIDASE ALFA.
• SOVALDI SOFOSBUVIR.
• SPINRAZA NUSINERSEN.
• SYLVANT SILTUXIMAB.
• SYNAGIS PALIVIZUMAB.
• TAFINLAR DABRAFENIB.
• TAGRISSO OSIMERTINIB.
• VENCLYXTO VENETOCLAX.
• VICTRELIS BOCEPREVIR.
• VIEKIRAX RITONAVIR, PARITAPREVIR, OMBITASVIR.
• VISUDYNE VERTEPORFIN.
• VPRIV VELAGLUCERASE ALFA.
• XOFIGO RADIUM (223RA) DICHLORIDE.
• XTANDI ENZALUTAMIDE.
• YERVOY IPILIMUMAB.
• ZAVESCA MIGLUSTAT.
• ZELBORAF VEMURAFENIB.
• ZEPATIER GRAZOPREVIR:ELBASVIR.
• ZYDELIG IDELALISIB.
• ZYTIGA ABIRATERONE.

Όπως αναφέρεται ακόμη στην σχετική εγκύκλιο του ΕΟΠΥΥ, τα φάρµακα για την ηπατίτιδα C θα εξακολουθήσουν να εξετάζονται από την Επιτροπή Φαρµάκων Εξωτερικού και Υψηλού Κόστους Αθήνας.

Επίσης, το SPINRAZA θα εξετάζεται από την Επιτροπή Φαρµάκων Εξωτερικού και Υψηλού Κόστους της Αθήνας.

Από την ίδια Επιτροπή θα εξετάζονται τα ραδιοφάρµακα, φάρµακα εξωτερικού που αφορούν σε ατοµικές παραγγελίες ή έκτακτες εισαγωγές και όσα αφορούν στις διατάξεις της Υπουργικής Απόφασης 82961, σχετικά µε αποζηµίωση φαρµάκων που εισάγονται µε έκτακτες διαδικασίες από τον ΕΟΦ και το ΙΦΕΤ έως την οριστική αξιολόγηση τους από την αρµόδια επιτροπή ή τη λήξη της ενδεδειγµένης περιόδου θεραπείας.

Οι περιπτώσεις που εξετάζονται από τις Επιτροπές Φαρµάκων Εξωτερικού και Υψηλού Κόστους µπορούν να τροποποιηθούν µε απόφαση του προέδρου του Οργανισµού.

Οι παραπάνω Επιτροπές δεν είναι αρµόδιες να εξετάζουν περιπτώσεις εκτός ενδείξεων συνταγογράφησης.

Δείτε εδώ την σχετική εγκύκλιο του ΕΟΠΥΥ.

Διαβάστε ακόμη:

Τι δείχνει το πρώτο Μητρώο Ασθενών για τον καρκίνο του πνεύμονα στην Ελλάδα

Ξανθός: Σημαντικές οι μεταρρυθμίσεις για την υγεία - Θετικό πρόσημο στη φαρμακευτική πολιτική

HTA: Το μεγάλο στοίχημα του υπ. Υγείας, η πρωτοβουλία της Βαλέτα & οι διακρατικές συμφωνίες