Έμπολα: Πράσινο φως από το FDA για τεστ γρήγορου εντοπισμού
Το πράσινο φως για την έγκριση του τεστ LightMix Ebola Zaire rRT-PCR Test προκειμένου να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με συμπτώματα λοίμωξης από τον ιό του Έμπολα, έδωσε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).
Ειδικότερα, η Roche Holding AG ανακοίνωσε ότι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το τεστ της εταιρείας για τον Έμπολα, για επείγουσα χρήση.
Το συγκεκριμένο τεστ LightMix, σύμφωνα με την φαρμακοβιομηχανία, μπορεί να δώσει αποτελέσματα σε τρεις περίπου ώρες, βοηθώντας στο γρήγορο εντοπισμό του ιού και στην έγκαιρη έναρξη της αγωγής.
Να σημειωθεί ότι το τεστ – το οποίο αναπτύχθηκε από την TIB MOLBIOL GmbH και διανέμεται από τη Roche- δεν έχει εγκριθεί από τον FDA για γενική χρήση.
Διαβάστε ακόμη:
Έμπολα: Καλά στην υγεία του ο υπάλληλος του CDC
Διαβάστε εδώ όλες τις εξελίξεις σχετικά με την επιδημία του Έμπολα
