Θετική γνωμοδότηση σε επαναστατικό σκεύασμα της Amgen, για ασθενείς με υψηλή χοληστερόλη
Θετικά για την έγκριση άδειας κυκλοφορίας του evolocumab, συνιστώντας την έγκριση της χρήσης του σε ορισμένους ασθενείς με υψηλά επίπεδα…
ΑΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Διαβήτης: Έγκριση από την ΕΕ για την ινσουλίνη glargine σε ενήλικες
Άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη για την Ινσουλίνη glargine 300 U/mL (insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL), μία νέας γενιάς…
Πράσινο φως από τον ΕΜΑ σε σκεύασμα της Sanofi & της Regeneron
Δεκτή έκανε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) για το alirocumab, όπως ανακοινώνουν οι φαρμακευτικές Sanofi…
Αctelion: Αίτηση άδειας κυκλοφορίας για φάρμακο κατά της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης
Η Actelion Ltd (SIX: ATLN) κατέθεσε Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το selexipag (Uptravi®), για τη θεραπεία…
Ηπατίτιδα C: Άδεια κυκλοφορίας σε σκεύασμα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
Άδεια κυκλοφορίας για το πρώτο σχήμα ενός δισκίου που χορηγείται άπαξ ημερησίως για τη θεραπεία της πλειονότητας των χρόνιων λοιμώξεων…
Actelion: άδεια κυκλοφορίας από την ΕΕ για σκεύασμα ΠΑΥ
Aδεια κυκλοφορίας για το Opsumit(macitentan) που αφορά στη θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ),χορήγησε η Ευρωπαική Επιτροπή στην φαρμακευτική Actelion.
