Ξανθός: Αλλαγή στην τιμολόγηση νέων φαρμάκων - Στηρίζουν Ευρωπαίος Επίτροπος & 8 χώρες

Ο κ. Andriukaitis ειδικότερα, επεσήμανε την ευαισθησία του θέματος της ισότιμης πρόσβασης σε κοινωνικά δίκαιες τιμές των καινοτόμων φαρμάκων και δήλωσε ότι χρειάζονται «ρήτρες» συνεχούς διαθεσιμότητας των φαρμάκων στην αγορά κάθε χώρας από τη στιγμή της έγκρισης, αδειοδότησης και τιμολόγησής τους.

Όπως ανακοινώνεται από το γραφείο τύπου του υπουργείου Υγείας, «πολύ θετικό αντίκτυπο είχε η παρέμβαση της Ελλάδας δια του υπουργού Υγείας, Ανδρέα Ξανθού στη συζήτηση στο Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της ΕΕ. Ο Έλληνας υπουργός ανέδειξε το ειδικό θέμα που απασχόλησε τη χώρα μας (αίτηση απόσυρσης φαρμάκου από τη Roche) ως σοβαρό πολιτικό ζήτημα που αφορά την ευχερή πρόσβαση ευρωπαίων ασθενών σε καινοτόμα και ακριβά φάρμακα. Ενδεικτικό της απήχησης αυτής της πρωτοβουλίας να τεθεί το θέμα σε επίπεδο Υπουργών Υγείας, ήταν η ρητή αναφορά συμπαράστασης και αλληλεγγύης προς την Ελλάδα από πολλές χώρες όπως η Ιταλία, η Ισπανία, η Γαλλία, η Πορτογαλία, η Μάλτα, η Κύπρος, η Ιρλανδία, η Ουγγαρία, καθώς από τον Επίτροπο Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης Β. Αντριουκάιτις.

Ο κ. Ξανθός, αφού ευχαρίστησε ιδιαίτερα την Εσθονική Προεδρία και τον Επίτροπο Υγείας που συμπεριέλαβαν στην ατζέντα του Συμβουλίου την παρέμβαση της Ελλάδας, αναφέρθηκε στην υπόθεση της Roche να αποφασίσει να αποσύρει από τη Θετική Λίστα το αντικαρκινικό της σκεύασμα.

Ο υπουργός Υγείας, πρότεινε την αλλαγή μοντέλου τιμολόγησης των νέων φαρμάκων, τη συνέχιση της συζήτησης για το πρόβλημα της πρόσβασης, καθώς και βιώσιμες και δίκαιες τιμές αποζημίωσης, οι οποίες χρειάζονται πολιτική στήριξη και ενίσχυση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Τα βασικότερα σημεία από την παρέμβαση του Έλληνα υπουργού Υγείας έχουν ως εξής:

- Το θέμα των εμποδίων στην πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες δεν είναι καινούργιο. Από τον Ιούνιο του 2016, στα Συμπεράσματα του Συμβουλίου Υπουργών στη διάρκεια της Ολλανδικής Προεδρίας αναγνωρίστηκε το πρόβλημα των υψηλών τιμών των καινοτόμων φαρμάκων και τα ζητήματα βιωσιμότητας που αυτές θέτουν για τα συστήματα υγείας. Τιμές απαγορευτικές ακόμα και για οικονομικά εύρωστες χώρες, με αδιαφανή κόστη έρευνας και ανάπτυξης (R&D) και αυθαίρετα διαμορφωμένες .

- Φυσικά, ιδιαίτερο θέμα πρόσβασης υπάρχει για τις μικρές ευρωπαϊκές χώρες, καθώς οι φαρμακευτικές εταιρείες, παρότι τα προϊόντα τους εγκρίνονται κεντρικά από τον ΕΜΑ, δεν τα κυκλοφορούν σε χώρες με μη «ελκυστικές» αγορές και χαμηλή προσδοκία κερδοφορίας.

- Η πολιτική απάντηση σε όλα αυτά είναι η ενδυνάμωση πρωτοβουλιών διακρατικής συνεργασίας, όπως αυτές που έχουν ήδη συγκροτηθεί από αρκετές χώρες της ΕΕ, με σκοπό την από κοινού διαπραγμάτευση βιώσιμων τιμών αποζημίωσης αλλά και γενικότερα την ανταλλαγή πληροφοριών και τεχνογνωσίας, καθώς και τη συγκρότηση μηχανισμών αποτελεσματικής παρέμβασης σε περιπτώσεις ελλείψεων (πραγματικών ή τεχνητών)σε ζωτικής σημασίας φάρμακα. Οι 8 χώρες της «Βαλέτα» φαίνεται ότι πλησιάζουμε στο στόχο της πρώτης πολυμερούς διαπραγμάτευσης προσιτών τιμών αποζημίωσης στα καινοτόμα φάρμακα. Η επιτυχία του εγχειρήματος θα είναι μια σημαντική εξέλιξη στην ευρωπαϊκή αγορά φαρμάκου και μια παρακαταθήκη ενισχυμένης διαπραγματευτικής ισχύος των μεμονωμένων κρατών-μελών απέναντι στις μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες.

Προτείνουμε :

- Nα συνεχιστεί η συζήτηση για τον πυρήνα του προβλήματος, που είναι η υπονόμευση της πρόσβασης στο φάρμακο λόγω δημοσιονομικών περιορισμών και στρατηγικών αγοράς εκ μέρους των εταιρειών. Η κυκλοφορία νέων φαρμάκων για σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή παθήσεις και μάλιστα σε προσιτές τιμές, δεν μπορεί να εξαρτάται σε καμιά χώρα της Ευρώπης από το businessplan κάθε πολυεθνικής, αλλά πρέπει να υπόκειται σε γενικούς κανόνες και δεσμεύσεις, με την εγγύηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

- Οι υπάρχουσες μορφές εθελοντικής συνεργασίας των κρατών - μελών για βιώσιμες και «δίκαιες» τιμές αποζημίωσης χρειάζονται πολιτική στήριξη και ενίσχυση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Οι αθέμιτες εταιρικές πρακτικές ακυρώνουν κάθε προσπάθεια οικοδόμησης σχέσεων εμπιστοσύνης και συγκροτημένης διαπραγμάτευσης ανάμεσα στα κράτη και τη φαρμακοβιομηχανία. Για το λόγο αυτό, απαιτούν συλλογική αντιμετώπιση και πολιτική αλληλεγγύη ανάμεσα στα κράτη - μέλη.

- Να ανανεώσουμε την πολιτική μας βούληση για συνέργειες στην πληροφόρηση, την αξιολόγηση και την αλλαγή μοντέλου τιμολόγησης των νέων φαρμάκων, στο πλαίσιο των Συμπερασμάτων του Συμβουλίου του Ιουνίου 2016.

- Να εντείνουμε την προσπάθεια δομημένου διαλόγου, με την τεχνική υποστήριξη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, στο πλαίσιο της «Στρογγυλής Τράπεζας» ανάμεσα σε κράτη, φαρμακοβιομηχανία και συλλόγους ασθενών.

Διαβάστε ακόμη:

Ξανθός: Ζητά την αλληλεγγύη της Ευρώπης για πρόσβαση στην καινοτομία & «καρφώνει» τη Roche

Υπ. Υγείας: Ο Οργανισμός HTA αναγκαιότητα - Στο μέλλον θα αντικαταστήσει το clawback & rebate

Με εξώδικα απαντά η ΠΕΦ στις πιέσεις Καρόνε για ακόμη μεγαλύτερες μειώσεις τιμών στα φάρμακα

Στην τελική ευθεία το νέο σύστημα αξιολόγησης φαρμακευτικής καινοτομίας

PIF για σ/ν ΗΤΑ: Πλήρης απογοήτευση, συγκεντρωτισμός, ανύπαρκτος ο ρόλος των ασθενών

Υπόθεση Roche: Ο Ξανθός απορρίπτει το αίτημα για ένταξη του φαρμάκου στην αρνητική λίστα