Με σχετική του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά παρτίδες από αντικαταθλιπτικό φάρμακο.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκε διότι "τα αποτέλεσμα του ποσοτικού προσδιορισμού citalopram (σ.σ. σιταλοπράμη) που έγινε στις εν λόγω παρτίδες δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος".
Η ανάκληση αφορά τις παρτίδες 23154 και 23155 του φαρμακευτικού προϊόντος ZANIPRAM OR.SO.D 40MG/ML BTx1FLx15ML (κωδ. 2620501).