Ψωριασική αρθρίτιδα: Νέα έγκριση από τον FDA για τα οφέλη της σεκουκινουμάμπης
Έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) για τη συμπερίληψη νέων στοιχείων, βάσει των οποίων η σεκουκινουμάμπη αναστέλλει την εξέλιξη της δομικής βλάβης των αρθρώσεων στην ψωριασική αρθρίτιδα, έλαβε η φαρμακευτική Novartis.
Η ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη κινητικότητα και μη αναστρέψιμη βλάβη των αρθρώσεων εάν δεν αντιμετωπιστεί, ενώ βάσει εκτιμήσεων, η ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) προσβάλλει 2 εκατομμύρια ανθρώπους στις Η.Π.Α. και χαρακτηρίζεται από άλγος στις αρθρώσεις και δυσκαμψία.
Ειδικότερα, σύμφωνα με τη Novartis, τα δεδομένα θα προστεθούν στις πληροφορίες συνταγογράφησης του φαρμάκου και τίθενται σε ισχύ στις Η.Π.Α. αμέσως. Η σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος και ο μοναδικός ανταγωνιστής της ιντερλευκίνης-17A (IL-17A) που είναι εγκεκριμένος για τη θεραπεία της ενεργούς ψωριασικής αρθρίτιδας (ΨΑ), της ενεργούς αγκυλοποιητικής σπονδυλαρθρίτιδας (ΑΣ) και της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας στους ενήλικες.
Η ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ), μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη κινητικότητα και μη αναστρέψιμη βλάβη των αρθρώσεων εάν δεν αντιμετωπιστεί. Η ενημέρωση στις πληροφορίες συνταγογράφησης βασίζεται σε δεδομένα από την FUTURE 5, τη μεγαλύτερη μελέτη Φάσης ΙΙΙ για βιολογικό παράγοντα που έχει γίνει για την ΨΑ έως σήμερα (996 ασθενείς).
«Αν και τα καθημερινά συμπτώματα της ψωριασικής αρθρίτιδας μπορούν να επηρεάσουν σοβαρά έναν ασθενή, η εξελικτική φύση της νόσου αυτής δεν θα πρέπει να αγνοείται. Η βλάβη των αρθρώσεων που συχνά προκύπτει από την παρουσία της νόσου στην πάροδο του χρόνου μπορεί δυνητικά να γίνει μόνιμη», δήλωσε η Marcia Kayath, Head US Clinical Development and Medical Affairs, Novartis. «Τώρα, οι γιατροί και οι ασθενείς τους με ψωριασική αρθρίτιδα μπορούν να είναι σίγουροι ότι η σεκουκινουμάμπη όχι μόνο προσφέρει σημαντική καταπράυνση των συμπτωμάτων, αλλά βοηθά και στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου».
Βάσει εκτιμήσεων, η ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ), προσβάλλει 2 εκατομμύρια ανθρώπους στις Η.Π.Α. και χαρακτηρίζεται από άλγος στις αρθρώσεις και δυσκαμψία. Η ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμη βλάβη των αρθρώσεων και αναπηρία, που προκαλούνται από τη φλεγμονή ετών.
Σχετικά με τη σεκουκινουμάμπη και την ιντερλευκίνη-17Α (IL-17A)
Η σεκουκινουμάμπη είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα (mAB) που δεσμεύεται εκλεκτικά στην κυτταροκίνη ιντερλευκίνη-17A (IL-17A) και αναστέλλει την αλληλεπίδρασή της με τον υποδοχέα IL-171.
Η σεκουκινουμάμπη είναι εγκεκριμένη σε περισσότερες από 75 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των χωρών της Ευρωπαϊκής Ένωσης και των Η.Π.Α., σε όλες τις ενδείξεις – ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ), ψωρίαση και αγκυλοποιητική σπονδυλαρθρίτιδα (ΑΣ). Η σεκουκινουμάμπη είναι εγκεκριμένη για τη θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας (ΨΑ) σε 77 χώρες, μεταξύ των οποίων στις Η.Π.Α., τον Καναδά, τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης και την Αυστραλία.
Σχετικά με τα δεδομένα από τη μελέτη FUTURE 5 (NCT02404350)
Στη μελέτη, οι συμμετέχοντες (n=996) με ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν σεκουκινουμάμπη των 300mg με δόση εφόδου (ΔΕ), των 150mg με δόση εφόδου (ΔΕ), των 150mg χωρίς δόση εφόδου (ΔΕ) ή εικονικό φάρμακο. Όλες οι ομάδες έλαβαν σεκουκινουμάμπη ή εικονικό φάρμακο κατά την έναρξη (BL), τις Εβδομάδες 1, 2, 3, και 4, και κατόπιν κάθε 4 εβδομάδες. Την Εβδομάδα 16, οι μη ανταποκρινόμενοι του εικονικού φαρμάκου (ασθενείς με βελτίωση <20% από την έναρξη όσον αφορά τον αριθμό ευαίσθητων ή διογκωμένων αρθρώσεων) μεταπήδησαν στη λήψη σεκουκινουμάμπης 300mg ή 150mg. Οι εναπομείναντες ασθενείς από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου πραγματοποίησαν εναλλαγή την Εβδομάδα 24. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν η ανταπόκριση ACR20 την Εβδομάδα 16 και το κύριο δευτερεύον καταληκτικό σημείο ήταν η ακτινολογική δομική εξέλιξη, όπως μετράται από το mTSS και αξιολογείται από δύο τυφλοποιημένους αναλυτές, βάσει ακτινογραφιών χεριών/καρπών/ποδιών που έγιναν κατά την έναρξη, την Εβδομάδα 16 (μη ανταποκρινόμενοι) και την Εβδομάδα 24.
Σχετικά με την ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ)
Στενά συνδεδεμένη με την ψωρίαση, η ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) ανήκει σε ένα φάσμα χρόνιων νόσων που προσβάλλουν τις αρθρώσεις, γνωστών ως σπονδυλαρθρίτιδες. Έως και 2 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν επί του παρόντος διαγνωστεί με ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) στις Η.Π.Α. και περίπου ένας στους τέσσερις ανθρώπους με ψωρίαση ενδέχεται να πάσχει από ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) που δεν έχει διαγνωστεί. Τα συμπτώματα της ψωριασικής αρθρίτιδας (ΨΑ) περιλαμβάνουν άλγος και δυσκαμψία των αρθρώσεων, ψωρίαση του δέρματος και των ονύχων, οίδημα στα δάκτυλα των χεριών και των ποδιών και επίμονη επώδυνη τενοντίτιδα.
Διαβάστε ακόμη:
Ψωρίαση: Η διατροφή που προλαμβάνει τα συμπτώματα
Ψωρίαση vs. έκζεμα: Όλες οι διαφορές μέσα από φωτογραφίες
Ψωρίαση και πέρα από το Δέρμα: Το μήνυμα της σημερινής Ημέρας - Η κρίση επιδείνωσε τη νόσο
Είναι ξηροδερμία ή ψωρίαση; Πώς θα ξεχωρίσετε τις δύο καταστάσεις & τι να κάνετε