Θετικά αποτελέσματα μελέτης σε σκεύασμα για μείωση της χοληστερίνης από Sanofi & Regeneron

Η κλινική μελέτη έδειξε ότι η προσθήκη του alirocumab στην υπάρχουσα θεραπευτική αγωγή μείωσε τα επίπεδα της LDL χοληστερόλης κατά περίπου 50% από την έναρξη της μελέτης (σε σύγκριση με αύξηση κατά 2% με το εικονικό φάρμακο). Το alirocumab μείωσε σημαντικά την ανάγκη για θεραπεία αφαίρεσης της LDL χοληστερόλης κατά 75% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (p<0,0001), που ήταν και το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης.

Η θεραπεία LDL- αφαίρεσης είναι μια διαδικασία παρόμοια με την αιμοκάθαρση, όπου η κακή (LDL) χοληστερόλη απομακρύνεται από το αίμα. Συνήθως αφορά ασθενείς υψηλού κινδύνου οι οποίοι εμφανίζουν πολύ υψηλά επίπεδα LDL χοληστερόλης παρά τη βέλτιστη υπολιπιδαιμική αγωγή. Στη μελέτη ODYSSEY ESCAPE παρά το γεγονός ότι οι ασθενείς που πήραν μέρος αντιμετωπίζονταν με τη διαδικασία της LDL αφαίρεσης και μπήκαν στην μελέτη με πολύ υψηλή LDL χοληστερόλη (μέση τιμή 4,7mmol/l ή 181mg/dL) το 63% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με alirocumab δεν χρειάζονταν πλέον τη διαδικασία αυτή μετά από 6 εβδομάδες αγωγής. Κατά το ίδιο χρονικό σημείο, τα μέσα επίπεδα LDL χοληστερόλης στους ασθενείς της ομάδας θεραπείας με alirocumab ήταν 2,3 mmol/L (90 mg/dL), σε σύγκριση με 4,8 mmol/L (185 mg/dL) στην ομάδα με εικονικό φάρμακο. Σύμφωνα με τις ευρωπαϊκές κατευθυντήριες οδηγίες, τα συνιστώμενα επίπεδα LDL χοληστερόλης κυμαίνονται μεταξύ 1,8 και 3,0 mmol/L (70-115 mg/dL), ανάλογα με τον καρδιαγγειακό κίνδυνο.

"Τα ευρήματα από τη μελέτη ODYSSEY ESCAPE δείχνουν τον ρόλο του alirocumab στη συνολική διαχείριση των ασθενών με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία [HeFH] οι οποίοι υποβάλλονται σε τακτική θεραπεία LDL αφαίρεσης, με την προοπτική να περιορισθεί η ανάγκη αυτής της παρέμβασης," δήλωσε ο καθηγητής Patrick M Moriarty, MD, Τμήμα Παθολογίας και Διευθυντής του Κέντρου Αθηροσκλήρωσης και Αφαίρεσης Λιποπρωτεϊνών στο Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου του Κάνσας στις ΗΠΑ. "Πρόκειται για μια σημαντική εξέλιξη στη συνεχιζόμενη έρευνα αυτού του φαρμάκου σε ασθενείς με ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία [HeFH], καθώς αποτελεί την πρώτη κλινική μελέτη που καταδεικνύει ότι το alirocumab μείωνει τη συχνότητα της LDL-αφαίρεσης."

Η θεραπεία LDL αφαίρεσης είναι μια επεμβατική, χρονοβόρα και δαπανηρή θεραπεία για ασθενείς που πάσχουν από παθήσεις που θεραπεύονται δύσκολα. Το κόστος της θεραπείας ενδέχεται να φτάσει έως και τα 100.000 δολάρια ετησίως για κάθε ασθενή στις ΗΠΑ ή έως τα 60.000 ευρώ στη Γερμανία, όπου υπάρχουν 200 κέντρα και η θεραπεία της LDL-αφαίρεσης χρησιμοποιείται συχνότερα. Στις ΗΠΑ, υπάρχουν περίπου 60 κέντρα LDL-αφαίρεσης και πολλοί ασθενείς πρέπει να διανύσουν σημαντικές χιλιομετρικές αποστάσεις για να υποβληθούν στη διαδικασία.

Άλλα βασικά αποτελέσματα από τη μελέτη ODYSSEY ESCAPE, τα οποία θα δημοσιευτούν ταυτόχρονα στο επιστημονικό περιοδικό European Heart Journal, περιλαμβάνουν:

- Το 93% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με alirocumab εμφάνισαν μείωση τουλάχιστον κατά 50% στη συχνότητα θεραπείας LDL-αφαίρεσης (p>0,0001).
- Κατά τη διάρκεια της κλινικής μελέτης, οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με alirocumab παρουσίασαν σημαντική μείωση στα επίπεδα LDL χοληστερόλης κατά την 6η εβδομάδα (55% μεγαλύτερη μείωση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο), η οποία διήρκησε μέχρι το τέλος της κλινικής μελέτης, την 18η εβδομάδα (46% μεγαλύτερη μείωση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο) (p<0,0001).
- Παρόμοιο ποσοστό ασθενών παρουσίασαν ανεπιθύμητες ενέργειες (AEs) τόσο στις ομάδες του alirocumab όσο και του εικονικού φαρμάκου (76% και στις δύο ομάδες).

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (που παρουσιάστηκαν τουλάχιστον στο 5% της ομάδας θεραπείας με alirocumab) ήταν: κόπωση (15% alirocumab• 10% εικονικό φάρμακο), ρινοφαρυγγίτιδα (10% alirocumab• 10% εικονικό φάρμακο), διάρροια (10% alirocumab• 0% εικονικό φάρμακο), μυαλγία (10% alirocumab• 5% εικονικό φάρμακο), λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού (7% alirocumab• 19% με εικονικό φάρμακο), πονοκέφαλος (7% alirocumab• 5% με εικονικό φάρμακο), αρθραλγία (7% alirocumab• 10% με εικονικό φάρμακο) και πόνος στην πλάτη (5% alirocumab• 10% με εικονικό φάρμακο).

Σχετικά με το alirocumab

Το alirocumab αναστέλλει την πρόσδεση του PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) στον υποδοχέα LDL και με αυτό τον τρόπο αυξάνει τον αριθμό των ελεύθερων υποδοχέων LDL στην επιφάνεια των ηπατοκυττάρων, το οποίο έχει ως αποτέλεσμα μειωμένα επίπεδα LDL χοληστερόλης στο αίμα. Το alirocumab είναι ο μοναδικός αναστολέας του PCSK9 διαθέσιμος σε δύο δοσολογίες με δύο επίπεδα αποτελεσματικότητας (75 mg και 150 mg), επιτρέποντας στους επαγγελματίες υγείας να επιλέγουν τη δοσολογία ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς αναφορικά με τη μείωση των επιπέδων LDL χοληστερόλης.

Το alirocumab έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας σε περίπου 40 χώρες παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, της Ιαπωνίας, του Καναδά, της Ελβετίας, του Μεξικού, της Βραζιλίας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ).

Στην ΕΕ, το alirocumab έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία ([HeFH και μη οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία ως επιπρόσθετο στη δίαιτα: α) σε συνδυασμό με στατίνη ή στατίνη και άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που αδυνατούν να πετύχουν τους στόχους της LDL χοληστερόλης με τη μέγιστα ανεκτή δόση στατίνης ή β) μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες για ασθενείς που έχουν δυσανεξία στη στατίνη ή για όσους η στατίνη αντενδείκνυται.

Η επίδραση του alirocumab στην καρδιαγγειακή νοσηρότητα και θνησιμότητα δεν έχει ακόμα καθοριστεί. Η μελέτη ODYSSEY OUTCOMES αξιολογεί την επίδραση του alirocumab στην εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε περίπου 18.000 ασθενείς οι οποίοι έχουν υποστεί οξύ στεφανιαίο σύνδρομο.

Διαβάστε ακόμη:

Υψηλή χοληστερόλη: Από ποιες μορφές καρκίνου προστατεύει η θεραπεία της

Ο καρπός που ρίχνει τη χοληστερόλη και προστατεύει από έμφραγμα!

Εξετάσεις χοληστερίνης: Τρώμε το προηγούμενο βράδυ;

Στατίνες: Πόσο μειώνουν την πιθανότητα εγκεφαλικού