Καρκίνος θυρεοειδή: Πράσινο φως σε νέο φάρμακο από τον αμερικανικό FDA
Την έγκρισή του για την ευρεία χρήση ενός νέου φαρμάκου για ασθενείς με προοδευτικό, διαφοροποιημένο καρκίνο του θυρεοειδούς (differentiated thyroid cancer – DTC), οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο, έδωσε ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με το Reuters.
Πρόκειται για το φάρμακο με την ονομασία Lenvima από την ιαπωνική εταιρεία Eisai Co Ltd. Το συγκεκριμένο φάρμακο είναι γνωστό χημικά και ως lenvatinib. Είναι ένας αναστολέας της κινάσης που εμποδίζει ορισμένες πρωτεΐνες να βοηθήσουν τα καρκινικά κύτταρα να αναπτυχθούν και να πολλαπλασιαστούν.
Το Lenvima βρίσκεται αυτήν τη στιγμή επίσης σε περίοδο κλινικών δοκιμών και για άλλα είδη καρκίνου.
Ο DTC αφορά την ανάπτυξη καρκινικών όγκων στον θυρεοειδή αδένα, ο οποίος βρίσκεται στον λαιμό και βοηθάει στον έλεγχο του μεταβολισμού.
Η έγκριση του FDA βασίζεται σε στοιχεία που έδειξαν ότι οι ασθενείς που ακολούθησαν αγωγή με Lenvima ζούσαν -κατά μέσο όρο- 18,3 μήνες χωρίς εξέλιξη της νόσου τους, σε σύγκριση με ένα μέσο όρο 3,6 μηνών για τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Διαβάστε επίσης:
Καρκίνος θυρεοειδούς: Πότε πρέπει να χορηγείται ραδιενεργό ιώδιο